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Curso: “CLINICAL RESEARCH: WHAT'S IT ALL ABOUT? – a focused training for busy investigators and study teams” |
DESCRIÇÃO DO CURSO
A implementação e condução de ensaios/estudos clínicos é uma tarefa complexa que abrange várias áreas, incluindo conhecimentos de Boas Práticas Clínica, assuntos regulamentares e aspetos operacionais de coordenação e gestão dos estudos. Para alcançar com sucesso os objetivos de recrutamento e os elevados padrões de qualidade é crucial ter uma equipa altamente treinada e especializada.
OBJETIVOS PRINCIPAIS DO CURSO
• Fornecer informações sobre os aspetos práticos da investigação clínica, essenciais para a garantia de qualidade e performance nos centros de investigação.
• Identificar os diferentes tipos de estudos em investigação clínica.
• Identificar os principais intervenientes e as principais responsabilidades associadas (Investigador Principal, equipa de investigação, coordenador e monitor promotor/CRO).
• Compreender e identificar na prática, os fundamentos das Boas Práticas Clínicas.
• Conhecer a legislação vigente, nacional e europeia, e outras normas de referência aplicáveis à investigação clínica.
• Identificar as autoridades responsáveis pela aprovação de um ensaio/estudo clínico, os respetivos prazos e processo de submissão.
A QUEM SE DESTINA
O curso destina-se a profissionais com interesse em investigação (investigadores, médicos, farmacêuticos, coordenadores, outros profissionais de saúde). O curso será lecionado em Português (material disponibilizado online em inglês).
ORGANIZAÇÃO
Associação para Desenvolvimento e Investigação da Faculdade de Medicina (AIDFM) – Departamento CETERA
LOCAL
AIDFM - localizada na Faculdade de Medicina da Universidade de Lisboa
DATAS:
15 e 16 de outubro 2020 (9h-17h)
SAIBA MAIS EM:
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